উইলসন রোগ নিয়ে কিছু কথা

উইলসন এক ধরনের বিরল প্রকৃতির জিনগত রোগ, যা মানবশরীরে কপারের পরিমাণ বাড়িয়ে দেয়। মা–বাবার কাছ থেকে সন্তানেরা এই রোগটি পেয়ে থাকে। যকৃৎ ও মস্তিষ্কের পাশাপাশি শরীরের আরও কিছু অঙ্গ এতে ক্ষতিগ্রস্ত হয়। বংশগত রোগ হওয়ায় উইলসন সম্পূর্ণ নিরাময় করা সম্ভব হয় না। তবে সময়মতো সঠিক চিকিৎসা করালে রোগটিকে বেশ ভালোভাবেই নিয়ন্ত্রণে রাখা যায়।

• প্রোটিন এটিপি সেভেন বি–এর মিউটেশন বা পরিবর্তনের কারণে এই রোগ হয়।

• মা অথবা বাবার যেকোনো একজনের জিনের মধ্যে মিউটেটেড জিনের অস্বাভাবিক অনুলিপি উপস্থিত থাকতে হবে, যিনি সেটা বহন করছেন। যদি মা ও বাবা—উভয়ের মধ্যেই এই জিন উপস্থিত থাকে, তাহলেই সন্তানের উইলসন রোগ হবে।

• উইলসন রোগ মূলত যকৃৎ ও মস্তিষ্ককে বেশি আক্রান্ত করে, তাই এর লক্ষণগুলো এ দুটি অঙ্গসংক্রান্ত হয়ে থাকে।

• শারীরিক দুর্বলতা, জন্ডিস, পেটে পানি আসা, লিভার শক্ত হয়ে যাওয়া এবং লিভারের কার্যকারিতা হঠাৎ নষ্ট হয়ে যাওয়া।

• এ ছাড়া বিষণ্নতা, উদ্বেগ, মেজাজ বদলে যাওয়া, কাঁপুনি বা ট্রেমর, কথা বলতে সমস্যা হওয়া, শারীরিক ভারসাম্যহীনতা, চোখের আইরিসের চারপাশে বাদামি রংয়ের রিং তৈরি হওয়া ইত্যাদি লক্ষণ দেখা যাবে।

• কিছু ক্ষেত্রে এই রোগের কারণে হৃদ্‌রোগও হতে পারে।

• রক্তের কিছু বায়োকেমিক্যাল পরীক্ষা যেমন লিভার ফাংশন টেস্ট, রক্তে কপার ও সেরুলোপ্লাজমিনের পরিমাণ, প্রস্রাবে ২৪
  ঘণ্টায় কী পরিমাণ কপার নির্গত হয় তা নির্ণয় করা।

• ব্রেনের এমআরআই পরীক্ষা ও চোখের স্লিট ল্যাম্প পরীক্ষারও দরকার হতে পারে।

• জেনেটিক টেস্টও করা যেতে পারে।

• উইলসন রোগের চিকিৎসার মূল লক্ষ৵ হচ্ছে শরীরে অতিরিক্ত কপার জমার বিষয়টি প্রতিরোধ করা, অন্ত্রে কপারের শোষণ হ্রাস করা ও কিডনি দিয়ে মূত্রের মাধ্যমে অতিরিক্ত কপার বের করে দেওয়ার চেষ্টা করা।

• ডি–পেনিসিলামাইন ও জিঙ্ক দিয়ে সাধারণত উইলসন রোগের চিকিৎসা করা হয়ে থাকে।

• কিছু ক্ষেত্রে লিভার ট্রান্সপ্লান্টেশন বা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে।

ডা. মোহাম্মদ জাকির হোসেন, সহযোগী অধ্যাপক, পরিপাকতন্ত্র, লিভার ও প্যানক্রিয়াস রোগ বিভাগ, স্যার সলিমুল্লাহ মেডিকেল কলেজ ও মিটফোর্ড হাসপাতাল